В документации закупки (п. 6 извещения и п. 5 проекта контракта) имеется требование о предоставлении документов к товару, а именно регистрационного удостоверения.

Заявитель считает, что данное требование противоречит законодательству, т.к. пиявка медицинская представляет собой живой организм и не может быть отнесена ни к лекарственным препаратам, ни к медицинским изделиям. Соответственно, к медицинской пиявке не применяются требования Федерального закона от 12.04.20110 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Производство и продажа медицинских пиявок не требуют получения лицензии на производство лекарственных средств и на фармацевтическую деятельность, соответственно требование о предоставлении регистрационного удостоверения нарушает нормы Закона о контрактной системе.

Незаконность выставленного заказчиком требования требует, по мнению заявителя, приведения заказчиком документации в соответствие с действующим законодательством РФ — либо добровольно, либо по предписанию антимонопольного органа.

Судьба пиявок будет решена на заседании комиссии Архангельского УФАС России 12 сентября 2017 года.